全球领跑的呼吸系统疾病研发制药公司阿斯利康制药有限公司,在长期研究基础上开发了复合吸入制剂信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,商品名:信必可都保,为布地奈德和富马酸福莫特罗复方制剂),第一次且是目前现有的将吸入性糖皮质激素布地奈德和起效迅速的长效β2 受体激动剂(支气管扩张剂)福莫特罗装入一支中,从而达到既控制呼吸道炎症又缓解急性症状的治疗目的。信必可于2001 年在欧洲上市,在全球已经积累了大量的临床治疗经验。
在12岁和12岁以上哮喘患者中进行的52周、双盲、随机、多中心、平行组III期研究,评价信必可®(布地奈德/福莫特罗)都保®160/4.5μg“按需”治疗与特布他林都保®0.4 mg“按需”治疗和普米克®(布地奈德) 都保®200 μg每日两次 + 特布他林都保®0.4 mg“按需”治疗相比的疗效和安全性。
1、入选关键标准:
1.1要求有6个月的哮喘诊断史。
1.2最近1个月的用药(关注症状和用药的匹配):
1)SABA未控。SABA包括舒喘灵、万托林气雾剂或爱全乐气雾剂。
2)低剂量的ICS+SABA(按需)已控。ICS包括普米克都保及气雾剂、辅舒酮气雾剂、必可酮气雾剂及贝可乐、威菲宁气雾剂以及宝益苏气雾剂。
3)白三烯受体拮抗剂+SABA按需已控。白三烯受体拮抗剂包括顺尔宁。
1.3提供病史及用药证明(如病历、购药凭证等)
1.4肺功能报告(最好提供,是否需要和当地CRA沟通)
2、排除关键标准:
吸烟史>=10包*年
10包*年=
每天1包(20支卷烟),持续10年。
或每天2包(40支卷烟),持续5年。
或每天0.5包(10支卷烟),持续20年。
经济获益:免费用药及相关检查,节省一笔可观的药费和检查费
1、研究相关治疗药物:信必可或普米克或特布他林。
2、研究相关检查:肺功能检测等。
3、医护人员进行定期观察和随访指导。
1、医生在线通过关键入排信息及调研问卷初步了解患者疾病情况,判断是否符合(详细信息可以电话咨询400-668-9923)。
中心编号 | 中心名称 | 市 |
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1303 | 上海市肺科医院 | 上海 |
1304 | 复旦大学附属华东医院 | 上海 |
1326 | 上海长海医院 | 上海 |
1333 | 上海市第五人民医院 | 上海 |
1336 | 上海市东方医院 | 上海 |
1320 | 南方医科大学南方医院 | 广州 |
1301 | 广州医科大学附属第一医院 | 广州 |
1302 | 北京友谊医院 | 北京 |
1317 | 朝阳医院 | 北京 |
1316 | 中日友好医院 | 北京 |
1332 | 华西 | 成都 |
1338 | 成都军总 | 成都 |
1312 | 中南大学湘雅二医院 | 长沙 |
1335 | 唐都医院 | 西安 |
1327 | 沈阳军区总医院 | 沈阳 |
1313 | 南昌大学第一附属医院 | 南昌 |
1308 | 徐州医学院附属医院 | 徐州 |
1324 | 武汉同济 | 武汉 |