轰动全国的齐二药假“亮菌甲素”索赔案，今天上午在天河区法院开庭，10名假药受害者联合状告中山大学附属第三医院索赔2000万元。
齐二药假药案64名受害人中，13人已经死亡。受害者包括医生、教师、研究生和工程师。首批向中山三院诉讼索赔的10人中，有两名是因为用了亮菌甲素直接导致死亡的死者家属，一例是被医院认定不是用亮菌甲素直接导致死亡的死者家属，还有因为重症肝病住院，使用假药后发生急性肾功能衰竭的海南下岗警察任贞朝，后者一人索赔600万元。另有几名受害人因为使用假药而导致病情加重。
事件回放：假药受害者64人死亡13人
2006年4月19日，中山三院感染科按广东省医疗机构药品集中招标中心的规定，开始改用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的某品规唯一中标药品———亮菌甲素注射液。
4月24日和26日，感染科三区先后出现2例急性肾衰病人(无尿、血肌酐等明显升高)。4月30日下午，感染科二区也出现6例相同表现病人。事件引起医务人员的警觉，专家分析，这些患者发生的急性肾功能衰竭可能与药物的毒副作用有关。经积极排查发现，所有病人均在肾衰前3-11天使用过一种最近更换了药厂和批号的静脉用药———齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素”注射液。于是决定立即停止使用该可疑药物，并立即报告医务科。
5月1日下午，医院组织感染病科、肾内科、药剂科、影像学等科室专家大会诊，高度怀疑病人发生的急性肾功能衰竭与药物不良反应有关，当即决定成立抢救小组，由主管副院长任组长，积极抢救病人；全院停用并封存可疑药物；立即向广东省卫生厅医政处、广州市卫生局医政处、广州市药品不良反应监测中心、中山大学医院管理处等机构电话汇报。4月19日至5月2日全院停用该药，共64名患者使用过该药，13人死亡。
5月27日，国务院办公厅指派由卫生部、国家食品药品监督管理局组成的联合专家调查组，赴中山三院调查。调查组经过2天的调查，认定这是一起由于注射齐二药生产的“亮菌甲素注射液”中所含的二甘醇中毒导致死亡事件。
中山三院报告从2001年开始静脉使用云南大理药业有限公司生产的亮菌甲素注射液(10ml：5mg)，根据统计近三年来约2500多人次使用此药物90000多支，未发现急性肾衰竭不良事件。
案件进展：生产商经销商被追加为被告
案件原定于4月28日上午开庭审理，由于应诉期不够一个月，中山三院25日向法院提出延期开庭的申请，并申请追加药品生产商齐齐哈尔第二制药有限公司以及药品的广东经销商———广州金蘅源医药贸易有限公司、广东医药保健品有限公司为共同当事人。
中山三院的代理律师提出，经过估算，如果在中山三院注射了“齐二药”生产的“亮菌甲素注射液”的64名受害人全部起诉医院，索赔数额可能达上亿元，医院将因此无法保证正常工作，这势必将损失“不特定多数人的利益”。原告律师则认为，中国连续出现的类似“齐二药”、“欣弗”等事件，只有维护了受害人的利益才能真正地维护公共利益。
中山三院辩护律师认为，医院在“齐二药”假药事件中，遵循“可疑即报”的原则，第一时间向广州市药品不良反应监测中心报告，这是我国开展药品不良反应监测以来第一例通过监测途径发现的严重假药事件。医院及时发现、及时上报药物不良反应，积极排查病因和和全力救治病人，使事态向全国发展得到及时控制。医院提出追加假药生产、销售方为被告的申请获得天河区法院的同意。
中山三院向法院提交的《追加当事人申请书》指出，假亮菌甲素是同一品规药物的唯一中标药品，医院在采购药物方面没有自主权，是严格按照法律法规的要求采购并使用的。相反，齐齐哈尔第二制药有限公司、广州金蘅源医药贸易有限公司、广东医药保健品有限公司三家企业在药品的生产和流通过程中是完全意思自治。
