武汉一名大学生心脏升主动脉长出一个直径１０厘米的肿瘤，平时却没有感觉。１月４日，他突然出现危急症状。医生成功地摘除了这颗随时可能破裂并导致其死亡的肿瘤。

　　这名姓宋的患者今年２３岁，身高１．８５米。1月４日，他突然呼吸困难，下肢水肿，只能垂着头大口喘气。检查发现，其患有严重的“马凡氏综合征”，升主动脉上长有一个直径为１０厘米的主动脉瘤，使其心脏、双肺叶和支持大脑供血的上腔静脉受到严重挤压。

　　武汉协和医院心外科专家孙宗全教授决定立即为患者摘除瘤体。在低温体外循环下，专家阻断了患者的升主动脉，切除了肿瘤，手术历时６０分钟。

　　据记者了解，马凡氏综合征是一种染色体显性遗传性疾病，发病率大约为万分之一。发病时，患者会出现一系列心脏病和大血管病变，特别是主动脉瘤随时可能破裂并导致患者死亡。如不及时采取手术治疗，５０％的患者会在一周内死亡，７５％的患者会在一个月内死亡。

　　孙教授提醒说，这类患者有明显特征，即身材细高，四肢及手指、脚趾修长。诊断明确的患者应及早治疗，通过口服药物以及减少剧烈运动来预防主动脉瘤的发展，而且还要每年复查。如发现主动脉明显扩张并引起主动脉瓣重度闭合不全，应及早手术治疗，术后患者可长期存活。