感谢南京电视台《东升工作室》对此文贡献

　　快报记者陈泓江顾元森

　　■迷茫的将来

　　望着女儿鼓起的胸脯，魏女士心如刀绞。她无法想象，被诊断不能性发育的女儿，竟会出现性早熟的症状，甚至9岁就来了例假！而且因骨缝即将闭合，女儿的身高将永久锁定在1.4米左右，成为“袖珍女”。

　　这到底是怎么回事呢？

　　1999年，魏女士带着刚满周岁的女儿婷婷(化名)到南京市儿童医院检查，被确诊患上了一种基因疾病，医学术语叫Turner综合征。魏女士说，当时医生说婷婷将来不能性发育，建议注射生长激素。

　　注射5年激素后，家里实在拿不出钱了，只得停药。然而，就在停药后，婷婷却出现性早熟症状。

　　魏女士找到南京儿童医院，院方坚称“没误诊”。无奈，她带着女儿到上海两家医院检验染色体，结果均推翻了儿童医院的结论。

　　面对这样的结果，魏女士傻了……

　　小女孩竟成“小女人”

　　婷婷周岁时开始打生长激素

　　1999年，婷婷周岁时，魏女士发现她比同龄孩子矮小许多，“家人一商量，决定到知名度很高的南京市儿童医院检查。”南京市儿童医院做了若干检查后，确诊婷婷患上了一种基因疾病，医学术语叫Turner综合征：95%的患儿无自发青春发育；骨龄稍落后于实际年龄。

　　魏女士说，当时市儿童医院的石医生告诉她，婷婷的染色体报告显示异常，也就是说这孩子将来个子矮小，而且性不会发育。

　　“那是我第一次听说这种病。”魏女士称，医生的诊断结果如晴天霹雳，她抱着女儿痛哭。“只要有万分之一的希望，就一定要尽我所能给女儿看病。”看到怀中熟睡的女儿，魏女士咬紧牙暗下决心。

　　魏女士称，从医生的口中了解到治疗婷婷的病没有什么好的办法，只能打生长激素，让孩子的个子接近正常人。于是，她让医生开了生长激素，带回家给婷婷注射。

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