美国某医院的7名肾衰患者在进行血液透析后出现视觉和听觉异常，有些人还发生心律失常和神经系统异常，当时其原因不明。最近美国食品与药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）的研究人员宣布，透析中使用的陈旧、老化滤膜是导致上述异常的原因。
上述这些患者在进行血液透析后24小时内出现反应，其中4人上述异常始终不能恢复，5人在该事件后13个月内死亡。FDA仪器与放射安全中心的Joseph C. Hutter博士等人发现，他们透析时使用的透析器已使用了11年。分析全美国从全新到使用13年以上的透析器，发现旧滤膜更易降解，并会在适宜条件下产生有毒成分。从降解的旧滤膜中提取的成分可使家兔眼睛出血和受损。这项研究结果发表在4月26号的《美国医学会杂志》上。
虽然用旧滤膜进行透析十分罕见，FDA和CDC已采取措施防止发生类似事故，包括要求各透析中心及时使用储存的透析器，要求透析设备制造商标注制造日期，及与制造商共同制定透析器储存的安全期限。
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